Com o crescimento do uso de medicamentos análogos ao GLP-1, popularmente conhecidos como "canetas emagrecedoras", o debate sobre a origem e a segurança dos produtos em circulação no Brasil ganhou destaque. Para evitar riscos à saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um guia para que o consumidor saiba diferenciar as categorias de medicamentos.

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Conhecer a procedência do produto é fundamental para garantir a eficácia do tratamento e evitar o uso de substâncias sem garantia de qualidade. Abaixo, entenda as definições de cada classificação:

• Medicamento Autorizado: Possui registro sanitário ou regularização válida pela Anvisa. Significa que o produto passou por todos os rigorosos processos de aprovação e está apto para ser fabricado, importado, distribuído e utilizado conforme as normas de segurança.

• Medicamento Falsificado: Teve sua identidade, origem, embalagem ou composição adulterada para enganar consumidores e profissionais de saúde. Representam um grave risco, pois podem conter substâncias perigosas, concentrações inadequadas ou até mesmo a ausência do princípio ativo.

• Medicamento Experimental (Investigacional): Utilizado exclusivamente em pesquisas clínicas autorizadas. O produto está em fase de avaliação científica para comprovar sua eficácia e segurança; por isso, não possui autorização para comercialização.

• Medicamento Importado Irregularmente: Entra no país sem cumprir os requisitos sanitários exigidos pela agência, como a falta de registro ou licença obrigatória. Por não passar pelos trâmites legais, não há garantia de que o item atenda aos padrões mínimos de qualidade e uso seguro.

A Anvisa reforça que o uso de medicamentos sem a devida regularização coloca em perigo a saúde pública. A recomendação é sempre verificar a procedência antes de adquirir qualquer produto.

JCL/Anvisa

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